ANMAT prohibió una serie de cremas y dispositivos de aparatología estética

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha implementado recientemente la prohibición y el retiro del mercado de diversas cremas y equipos de aparatología estética. Esta decisión surge tras detectar fallas en la calidad y la falta de registro de varios productos que se ofrecían en Argentina sin la autorización sanitaria necesaria.

Entre los dispositivos afectados se encuentran equipos para tratamientos de radiofrecuencia y HIFU, así como cremas antiinflamatorias, bloqueadores solares y medicamentos que contienen nitrato de plata y nitrato de potasio. Una de las disposiciones más relevantes es la 792/2026, que prohíbe los dispositivos Dermofrax Dermotherap y Dermohifu-7D-FEM Dermotherap, elaborados por Dermoequipos SRL, un laboratorio que operaba sin la debida autorización sanitaria.

La investigación se inició tras la denuncia de la venta de tecnología HIFU en redes sociales. Las inspecciones revelaron que había equipos mal etiquetados que no cumplían con los requisitos de trazabilidad. La ANMAT ha instruido un sumario sanitario contra la empresa y su Director Técnico, además de ordenar el retiro de toda la publicidad relacionada con los productos en cuestión.

En cuanto a los productos cosméticos, la disposición 793/2026 prohíbe el uso y la comercialización de las cremas “Rucrem curativa”, “Rucrem bloqueador solar RB FPS 80” y “ATO-FLEX FORTE”, elaboradas por el Laboratorio Ruefenacht, que no contaba con la habilitación necesaria. En la evaluación se determinó que el registro utilizado en el etiquetado era usurpado y que los productos no estaban inscriptos en las bases de datos de la ANMAT, lo que generaba dudas sobre su seguridad y eficacia.

Adicionalmente, la publicación de la disposición 802/2026 afecta al producto Verrugol, del Laboratorio Fiorano, debido a que ni el producto ni el laboratorio tienen autorización para su comercialización, sugiriendo la anulación de su venta hasta regularizar su situación.

La ANMAT también ha prohibido una serie de otros productos médicos y equipos electrónicos, incluidos sondas para succión y electrocardiógrafos, que presentaban irregularidades en su calidad y comercialización. Se ha instruido a las empresas involucradas un sumario sanitario por posibles infracciones a las normas de seguridad sanitaria.

Estas medidas reflejan el compromiso del organismo en salvaguardar la salud de los usuarios y garantizar que todos los productos en el mercado cumplan con los estándares requeridos.

Fuente: Marina Romagnoli – Frente a Cano